拉曼顯微鏡的物鏡朝向，往往決定了它能夠接納的樣品形態(tài)。直立模式的光路自上而下，適合觀察固體表面、薄片和礦物截面；倒置模式自下而上成像，則專為培養(yǎng)皿中的活細胞、溶液中的懸浮顆粒而設(shè)計。長久以來，這兩類測量被分隔在兩套不同的儀器上，迫使研究者不得不根據(jù)樣品類型做出取舍——或妥協(xié)于有限的適用性，或投入雙倍成本維持兩套系統(tǒng)。

Lightnovo RG高分辨率拉曼顯微鏡的獨特翻轉(zhuǎn)設(shè)計，從根本上打破了這一壁壘。它無需重新裝配光路，也無需拔插任何硬件組件，僅通過一次簡單的機械翻轉(zhuǎn)，即可在直立與倒置顯微模式間完成切換。這一結(jié)構(gòu)創(chuàng)新讓同一臺儀器既能在反射式白光顯微下對準半導(dǎo)體晶圓的缺陷，也能立刻變?yōu)榈怪眉軜?gòu)，對貼壁細胞、水凝膠或96孔板中的溶液進行定點拉曼采集。對于兼顧材料與生物體系的多學(xué)科平臺而言，這種靈活性意味著實驗流程的中斷被壓縮為零。

雙模式架構(gòu)的實現(xiàn)，并非僅僅加裝一個翻轉(zhuǎn)機構(gòu)那么簡單。拉曼光譜對光路的穩(wěn)定性極為敏感，任何微小的角度偏移都可能導(dǎo)致激發(fā)光斑偏離共焦針孔，造成信號陡降或空間分辨率惡化。RG顯微鏡在翻轉(zhuǎn)關(guān)節(jié)上采用了高剛性鎖定結(jié)構(gòu)，切換模式后無需重新校準激光與光譜儀的光軸。實際使用中，從倒置觀察活細胞換到直立分析組織切片，整個切換可在一分鐘內(nèi)完成，波數(shù)偏移控制在亞波數(shù)級別，共焦能力不受影響。配合磁吸式物鏡適配器，更換放大倍率時也不改變光學(xué)基準面，進一步降低了反復(fù)切換帶來的累積誤差。

兩種模式共享同一套高精度XYZ電動平臺，行程達到102 mm × 102 mm × 25 mm，最小步進100 nm。這意味著無論樣品處于直立位還是倒置位，大面積化學(xué)成像的定位能力一致。倒置模式下，物鏡浸潤在液浸或長工作距離條件下同樣能獲得200–420 nm的橫向空間分辨率，且軸向共焦深度控制在700–2400 nm，足以從細胞單層中提取亞細胞分辨的拉曼圖譜。直立模式下，該共焦性能對礦物包裹體、多層聚合物薄膜、二維材料異質(zhì)結(jié)的深度剖析同樣適用。

在軟件層面，Miraspec平臺為兩種模式提供了統(tǒng)一的采集控制和化學(xué)計量學(xué)工具。通過實時觀察激光光斑在顯微鏡視野中的位置，操作者能在模式切換后立即定位感興趣區(qū)域，隨即調(diào)用主成分回歸或MCR-ALS等多元曲線分辨方法，解析出純組分的化學(xué)分布圖。整套光譜預(yù)處理功能——包括激光跳模修正、尖峰剔除和非對稱最小二乘基線校正——在兩個顯微模態(tài)下均按同程執(zhí)行，確保數(shù)據(jù)質(zhì)量可比較、可復(fù)現(xiàn)。

這一設(shè)計尤其適合需要對固體基底和液體環(huán)境樣品交叉分析的應(yīng)用場景：藥物載體吸附于人工膜表面的研究、微塑性顆粒與生物膜相互作用的追蹤、化妝品活性成分在皮膚模型上的滲透分布……所有這些實驗都可在同一臺RG顯微鏡上連續(xù)完成，無需將樣品往返于不同儀器間，避免了環(huán)境變化引入的假陽性拉曼信號。

Lightnovo源自丹麥技術(shù)大學(xué)，致力于讓高性能拉曼光譜不再遙不可及。北京泰坤工業(yè)設(shè)備有限公司作為其中國區(qū)總代理，已將這套兼具直立與倒置雙模式的高分辨率拉曼顯微鏡正式引入國內(nèi)，為高校、科研院所及工業(yè)實驗室提供真正打破樣品限制的化學(xué)成像方案。